Er det ikke en rygende pistol?
af Naomi Wolf.
Hvad Pfizer-papirerne afslørede:
(oversat til dansk af speciallæge Jeanne Rungby)
Pfizer vidste i april 2021, at indsprøjtningerne skadede unge menneskers hjerter.
Pfizer vidste den 28. februar 2021 - kun 90 dage efter den offentlige lancering af deres COVID-vaccine - at injektionen var forbundet med et utal af bivirkninger. Langt fra at være »kulderystelser«, »feber«, »træthed«, som CDC og andre myndigheder hævdede var de mest bekymrende bivirkninger, var de faktiske bivirkninger katastrofalt alvorlige.
Disse bivirkninger omfattede: dødsfald (som Pfizer angiver som en »alvorlig bivirkning«). Faktisk over 1.233 dødsfald i løbet af de første tre måneder, hvor lægemidlet var offentligt tilgængeligt.
Tusindvis af mennesker med gigtlignende ledsmerter, en af de mest almindelige bivirkninger, blev registreret. Andre tusinder med muskelsmerter, den næstmest almindelige. Derefter blodsygdomme i industriel skala: blodpropper, lungepropper, blodpropper i ben; trombotisk trombocytopeni (blodpropper og samtidig mangel på blodplader), en koagulationssygdom i blodkarrene; vaskulitis (ødelæggelse af blodkar via inflammation); astronomiske rater af neurologiske lidelser - demens, tremor(rystesyge), Parkinsons, Alzheimers, epilepsi.
Forfærdelige hudsygdomme. En overflod af hjerteproblemer: myokarditis, perikarditis, takykardi, arytmi og så videre. Halvdelen af de alvorlige leverrelaterede bivirkninger, herunder dødsfald, fandt sted inden for 72 timer efter indsprøjtningen. Halvdelen af slagtilfældene fandt sted inden for 72 timer efter indsprøjtningen.
Men det mest bemærkelsesværdige fund var at Pfizers hovedfokus lå på at studere hvorledes den menneskelige evne til at reproducere sig kunne skades. De vidste at de ville slå babyer ihjel blandt andet via spontane aborter og skade mænd og kvinders evne til at få børn.
Pfizer vidste, at lipidnanopartikler i årevis har været kendt for at nedbryde seksuelle systemer, og Amy Kelly fandt faktisk, at nanopartikler, hvoraf lipidnanopartikler er en undertype, passerer gennem blod-testis-barrieren og beskadiger mænds Sertoli-celler, Leydig-celler og kønsceller. Det er maskulinitetens fabrikker, som påvirker de hormoner, der gør drenge i teenageårene til mænd med dybe stemmer, brede skuldre og evnen til at blive far til børn. Så vi aner ikke, om drengebørn født af vaccinerede mødre vil blive til voksne, der er genkendeligt mandlige og frugtbare. Pfizer opregnede de menstruationsskader, som de vidste, at de forårsagede hos tusindvis af kvinder, og skaderne spænder fra kvinder, der bløder hver dag, til kvinder, der har to menstruationer om måneden, til slet ingen menstruationer; til kvinder, der bløder og mister væv; til kvinder i og efter overgangsalderen, der begynder at bløde igen.
Pfizers forskere observerede og noterede det hele roligt, men fortalte det ikke til kvinderne.
Babyer led og døde. I en del af dokumenterne fremgår det, at over 80 procent af de graviditeter, der blev fulgt, resulterede i abort eller spontan abort. I et andet afsnit af dokumenterne døde to nyfødte babyer, og Pfizer beskrev dødsårsagen som »moderens eksponering« for vaccinen.
Pfizer vidste, at vaccinematerialet gik i de vaccinerede mødres brystmælk og forgiftede babyerne. Fire kvinders brystmælk blev »blågrøn«.
Pfizer fremlagde en oversigt over syge babyer, der var blevet syge af at blive ammet af vaccinerede mødre, med symptomer fra feber til hævelse og opkast.
En stakkels baby fik kramper og døde af multiorgansvigt.
Historien begyndte, da advokat Aaron Siri med succes sagsøgte Food and Drug Administration (FDA) for at tvinge dem til at frigive "Pfizer-dokumenterne." Disse er Pfizers interne dokumenter 450.000 sider i antal, der detaljerer de kliniske forsøg, Pfizer udførte i relation til sin COVID mRNA-injektion. Disse forsøg blev gennemført for at sikre det ultimative mål for et medicinalfirma, "EUA," eller Emergency Use Authorization fra FDA (nødgodkendelse eller betinget godkendelse). FDA tildelte EUA til Pfizer for personer over 16 år i december 2020. "Pandemien," naturligvis (en krise inden for folkesundhed, som en af mine bøger, The Bodies of Others, bekræftede, involverede hypede og manipulerede "infektions"-data og skæve dødeligheds-dokumentation), blev påskuddet for den "hastende" situation, der fik FDA til at give EUA til Pfizers (og Modernas) nye lægemiddel. EUA fungerer i realiteten som en fripas, der tillader Pfizer at komme hurtigt på markedet med et produkt, der ikke var fuldt testet.
Pfizer-dokumenterne indeholder også dokumentation for, hvad der skete i "post-marketing," hvilket betyder i de tre måneder fra december 2020 til februar 2021, da vaccinen blev rullet ud til offentligheden. Alle førende talspersoner og betalte medier kaldte injektionen "sikker og effektiv," læste fra et centraliseret manuskript.
Mange mennesker, der tog denne injektion, som blev lanceret i 2020–2021–2022 og til i dag, indså ikke, at den normale test for sikkerhed af en ny vaccine—testning, der typisk tager ti til tolv år—blot var blevet omgået via mekanismerne i en "nødsituation" og FDA's "Emergency Use Authorization." De forstod ikke, at den reelle "testning" faktisk var, at Pfizer og FDA observerede, hvad der skete med dem og deres kære, efter at disse borgere havde rullet ærmerne op og taget stikket.
Som vi aldrig må glemme, var mange millioner af disse mennesker, der tog injektionen, "pålagt" at tage den, idet de stod over for truslen om job tab, suspendering af deres uddannelse eller tab af deres militære positioner, hvis de nægtede; i nogle amerikanske stater og udenlandske lande stod folk også over for suspendering af deres rettigheder til at tage transport, krydse grænser, gå i skole eller gymnasium, modtage visse medicinske procedurer eller komme ind i bygninger som kirker og synagoger, restauranter og fitnesscentre—hvis de nægtede.
FDA bad dommeren i Aaron Siri-sagen om at tilbageholde frigivelsen af Pfizer-dokumenterne i femoghalvfjerds år.
Hvorfor ville en statslig myndighed ønske at skjule visse oplysninger, indtil den nuværende generation, der er berørt af indholdet i disse dokumenter, er død og borte? Der kan ikke være noget godt svar på det spørgsmål.
Heldigvis for historien, og heldigvis for millioner af mennesker, hvis liv blev reddet af denne beslutning, nægtede dommeren FDA's anmodning og beordrede frigivelsen af dokumenterne; en tranche af 55.000 sider pr. måned.
For at læse mere om dette enorme projekt løst af et fantastisk organisering og netværk af frivillig indsats fra flere tusinde læger og videnskabsfolk:
Køb bogen på følgende link.
Comentarios