Von Jeanne A. Rungby, Fachärztin.
Der Polio-Impfstoff wurde in weniger als einem Jahr nach 10 Todesfällen zurückgerufen (stoppt).
Der Schweinegrippe-Impfstoff wurde in weniger als einem Jahr nach 53 gemeldeten Todesfällen zurückgerufen.
Der Covid-19-Impfstoff, bei dem über 28.000 Todesfälle gemeldet wurden, wurde nicht zurückgerufen.
Es gibt genügend Hinweise auf eine überwältigende Häufigkeit schwerwiegender Nebenwirkungen und Todesfälle, um diese Impfstoffe sofort zurückzurufen.
Der Weltgesundheitsrat hat sich verpflichtet, die Arbeit zu erledigen, die unsere Gesundheitsbehörden offensichtlich besser hätten erledigen sollen, nämlich die Daten zu den Covid-19-Impfstoffen zu überwachen – und verantwortungsbewusst auf die Sicherheitssignale zu reagieren.
In der medizinischen Welt spricht man von Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt.
Diese Arbeiten werden in einem „Pharmakovigilanz“-Bericht (Überwachungsbericht) zusammengefasst.
Was der Bericht zeigte:
Aus offiziellen Datenbanken gesammelte Daten zeigten, dass Nebenwirkungen von Covid-19-Impfstoffen zwischen 10 und 169 Mal häufiger gemeldet werden als bei anderen ausgewählten Medizinprodukten.
Es gibt viele tausend Berichte über Kinder, die den nicht zugelassenen Covid-19-Impfstoff erhalten.
Es liegen ausreichend Daten aus diesen Datenbanken vor, um den Schluss zu ziehen, dass alle ernsthaften Sicherheitssignale für diese Impfstoffe vorliegen
Warum hat der Weltrat für Gesundheit (WCH) diesen Bericht erstellt?
Denn die normalen Verfahren zur Zulassung von Medizinprodukten wurden nicht eingehalten.
WCH möchte eine Dokumentation für seine Ansprüche haben, und zwar insbesondere dafür
Zeigen Sie der Welt einen besseren Weg.
Generell kann aus dem Bericht Folgendes geschlossen werden:
Alle Covid-19-Impfstoffe befinden sich in Phase-3-Studien mit Menschen als Testpersonen
Am 23. August 2021 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den ersten Covid-19-Impfstoff zugelassen. Die Gesundheitsbehörden vieler anderer Länder folgten schnell diesem Beispiel. Zuvor wurden die Impfstoffe im Rahmen einer Notfall-/bedingten Zulassung Milliarden Menschen verabreicht.
Viele Menschen verstanden, dass eine „Zulassung“ bedeutete, dass die Impfstoffe nicht mehr experimentell waren. Es ist nicht wahr. ALLE Covid-19-Impfstoffe, einschließlich der zugelassenen, befinden sich noch in klinischen Phase-3-Studien.
Was sind klinische Phase-3-Studien? Nach Angaben der FDA umfassen Phase-3-Studien Folgendes:
• 300 – 3000 Freiwillige
• Hält 1 bis 4 Jahre
• Soll die Wirksamkeit feststellen und Nebenwirkungen überwachen
• 25–30 % der Produkte werden in die nächste Phase klinischer Studien übergehen
Die Wirksamkeit und Sicherheit der Covid-19-Impfstoffe ist daher nicht erwiesen. Darüber hinaus ist die Zahl der Freiwilligen (weltweit), die für Phase-3-Studien dieses Produkts rekrutiert wurden, sehr ungewöhnlich.
Was sind klinische Studien der Phase 4? Nach Angaben der FDA umfassen Phase-4-Studien Folgendes:
• Mehrere tausend Freiwillige
• Hält 10 – 15 Jahre
• Ist darauf ausgelegt, Sicherheit und Effizienz zu gewährleisten
Traditionell werden Pharmakovigilanzdaten aus passiven Meldesystemen nur zur Erkennung von Sicherheitssignalen für seltene unerwünschte Nebenwirkungen verwendet, die in klinischen Studien möglicherweise übersehen wurden. Allerdings wurden vor der Anwendung der Covid-19-Impfstoffe in der Allgemeinbevölkerung keine regelmäßigen klinischen Studien durchgeführt, weshalb die Notwendigkeit besteht, alle verfügbaren Daten zu prüfen, um die Eignung dieser Produkte für die Anwendung beim Menschen festzustellen.
Wenn Sie in den Bericht eintauchen möchten, folgen Sie dem Link.
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